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Un juez federal de Texas, Estados Unidos, emitió este viernes un fallo revirtiendo la aprobación de la píldora abortiva mifepristona a nivel nacional.
El juez federal Matthew Kacsmaryk ordenó hoy que se rescinda la aprobación del medicamento por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en 2000.
El fallo, sin embargo, da a los representantes legales del gobierno de Joe Biden un plazo de una semana para apelar la decisión.
En el texto judicial, el juez alega que la FDA violó el debido proceso al aprobar la mifepristona y no tuvo en cuenta el “impacto negativo” del fármaco en la salud de las personas que lo toman.
“La FDA fracasó por completo en abordar un aspecto importante del problema al omitir cualquier evaluación de los efectos psicológicos del medicamento o una evaluación de las consecuencias médicas a largo plazo del medicamento”, escribió el juez Kacsmaryk en el documento.
La FDA aprobó la mifepristona como método de aborto en el año 2000. Junto con el misoprostol, los dos medicamentos se conocen como la “píldora abortiva” o aborto con medicamentos.
La vicepresidenta Kamala Harris, quien ha defendido la causa de los derechos reproductivos en el gobierno de Biden, dijo que la decisión de la corte sienta un “precedente peligroso”.
“Es contrario a una buena política pública permitir que los tribunales y los políticos le digan a la FDA qué hacer”, dijo Harris a los periodistas en Tennessee, según medios estadounidenses.
Planned Parenthood, la red más grande de clínicas de servicios reproductivos en los Estados Unidos, rechazó el fallo en un comunicado, calificándolo de “movimiento sin precedentes y profundamente dañino”.
“La decisión de hoy de un juez en Texas de bloquear la aprobación de la mifepristona por parte de la FDA es indignante y revela cómo el sistema judicial está siendo utilizado como arma para restringir aún más el aborto en todo el país”, dijo el presidente de la organización en un comunicado.
Por su parte, la organización conservadora Alliance Defending Freedom, que interpuso la demanda de la que emana este fallo, calificó la medida como una “importante victoria” para los médicos y asociaciones médicas que se oponían a la aprobación de la FDA.
“Al aprobar ilegalmente medicamentos abortivos peligrosos, la FDA ha puesto en riesgo a mujeres y niñas, y es hora de que la agencia rinda cuentas por sus acciones imprudentes”, dijo la organización en un comunicado.
Desde que la Corte Suprema de los Estados Unidos anuló Roe v. Wade, que protegía la acceso al aborto a nivel nacional en junio del año pasado se ha incrementado el uso de estas dos pastillas, según datos del Instituto Guttmacher.
Según el informe de esta organización, los abortos médicos correspondieron en 2022 al 54 por ciento de todos los abortos en el país.
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