Él virus de inmunodeficiencia humana (VIH), es una enfermedad que daña su sistema inmunológico al destruir un tipo de glóbulo blanco que ayuda al cuerpo a combatir infecciones. Esto lo pone en riesgo de contraer otras infecciones y enfermedades.
Después de más de cuatro décadas y con más de 700.000 estadounidenses muertos a causa del VIH, los expertos en edición genética están trabajando en un posible cura.
En California ha habido inyectado en tres pacientes material genético junto con una enzima llamada CAS9, que parece ser capaz de eliminar secciones de ADN del VIH que se alojan en las células humanas.

La terapia se ha administrado hasta ahora a tres personas con VIH y se ha demostrado que es segura. FOTO:Anna Shvets/PEXELS
Un tratamiento prometedor
Este tratamiento utiliza tecnología de edición. y se encuentra en una etapa inicial para demostrar su seguridad. Se esperan datos sobre su eficacia el próximo año.
La terapia CRISPR es prometedora en este contexto, ya que puede atacar de manera muy específica secciones del material genético de las células. Sin embargo, su costo es un desafío importante. La terapia ha sido administrada a tres personas con VIH hasta ahora y se ha demostrado que es seguro.
Según los investigadores de Excision BioTherapeutics, está previsto ampliar el ensayo y probar dosis más altas de tratamiento en 2024. Asimismo, se está investigando el uso de CRISPR en otras enfermedades crónicas y se han logrado algunas curas efectivas en casos individuales de VIH mediante trasplantes de células madre con mutaciones CCR5.
Este enfoque CRISPR para luchar contra las enfermedades Las enfermedades infecciosas son únicas en su aplicación, ya que la mayoría de las investigaciones sobre edición genética se centran en enfermedades crónicas y trastornos hereditarios. Los avances en este campo ofrecen esperanzas de una posible cura para el VIH y otras enfermedades virales crónicas.
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