La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) detectó la mercadeo ilegal de dos medicamentos y el falsificación de uno, como parte de la vigilancia permanente que se realiza a los establecimientos y atención de reclamos de salud.
El primero es un producto vendido irregularmente. tiami-nal 50 ml en una presentación de solución inyectable con cinco jeringas, que tiene la marca de suplemento vitamínico fabricado por Laboratorios Vida + Nutrición.
Este producto no tiene registro de salud emitido por la Cofepris, por lo que se desconoce su estado. seguridad, calidad y eficacia“lo que representa un riesgo para la salud de la población”, dijo la dependencia.
Otro producto que se comercializa irregularmente es Cellcept (micofenolato de mofetilo) comprimidos de 500 mg, con número de lote E1939E1 y fecha de caducidad 29 de marzo de 2025.
De acuerdo con la empresa Roche México, titular del registro sanitario en el país, el producto identificado con estas características está destinado a su distribución en Turquía y no cuenta con un registro sanitario autorizado en nuestro país.
Además, al no cumplir con los procesos legales de importación, no se garantiza la seguridad, calidad y eficacia de los productos, los cuales presentan textos y leyendas en idioma distinto del español en embalaje secundario.
Asimismo, con base en el análisis presentado por la empresa Takeda México, la falsificación de renegado 500mg/10ml (carboximaltosa férrica) en presentación de caja con vial de 10 ml, con número de lote en envase secundario 0435054EA y fecha de vencimiento septiembre de 2023, y número de lote en empaque primario 0458967 y fecha de vencimiento diciembre de 2023.
Los números de lote de este medicamento no coinciden con la lotificación utilizada por Takeda México; Además, los resultados de los análisis de identidad no son consistentes con el fármaco original, por lo que el Producto falsificado.
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