CIUDAD DE MÉXICO.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (cofepris) informó que, según el último Informe Quincenal de Expansión Terapéutica, Se han autorizado 179 insumos de salud en las categorías de medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos.
En el informe de la segunda quincena de mayo se indica que 21 medicamentos, incluyendo dos innovadores: rimegepant, utilizado para el tratamiento y prevención de la migraña, e indacaterol/glicopirronio/mometasona, una combinación fija para el tratamiento del asma no controlada.
Además, la autorización de una insulina glargina biotecnológica biocomparable para el tratamiento de Diabetes mellitus.
En relación con Drogas genericas, Este informe destaca la autorización de axitinib, bortezomib y capecitabina para el tratamiento de tumores malignos.
151 NUEVOS DISPOSITIVOS MÉDICOS
Además, el registro sanitario de 151 nuevos dispositivos médicos. Entre ellos, se destacan 33 dispositivos para la atención médica, como un audífono de conducción de vía aérea para personas con sordera, un sistema de fijación vertebral, sistemas de prótesis de cadera y hombro, así como instrumentos para la implantación de prótesis ortopédicas.
También incluido 37 equipos médicoscomo un analizador para cribado neonatal y un tomógrafo de coherencia óptica espectral.
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Finalmente, se han registrado 81 dispositivos para el diagnóstico de enfermedades como el parvovirus B19, la mononucleosis infecciosa, la toxoplasmosis, la borreliosis y la enfermedad de la orina con jarabe de arce.
También autorizado siete nuevos ensayos clínicos, incluido uno para blinatumomab, un fármaco biotecnológico para la leucemia linfoblástica aguda precursora de células B; y tres ensayos más de dupilumab, obinutuzumab y dulaglutida o tirzepatida, medicamentos biotecnológicos para el tratamiento de la colitis ulcerosa, la nefritis lúpica y la diabetes mellitus.
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