El 5 de mayo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró el fin de la emergencia sanitaria por COVID-19Sin embargo, hace unas semanas alertó sobre el aumento de infecciones. Y a todo esto, si otro dosis de la vacuna anticovid?
Según la agencia AP, durante el verano las hospitalizaciones por COVID-19aunque en un porcentaje menor, respecto al año pasado, gracias a la inmunidad de las vacunas.
Sin embargo, la población debe tener en cuenta que la protección disminuye con el tiempo, aunado a que el virus SARS-CoV 2 produce constantemente nuevas variantes, que son capaces de evadir la inmunidad.
Debido a lo anterior, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó este lunes la aplicación de la vacunas actualizadas contra el COVID-19 de Moderna y Pfizer-BioNTech.
Las nuevas vacunas son eficaces contra variantes contagiosas como la omicron XBB.1.5, explicó el FDA y aclaró que las dosis originales de Moderna y Pfizer-BioNTech Ya no están autorizados para su uso en los Estados Unidos.
Por ahora, aún está pendiente la aprobación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), que el martes darán a conocer sus recomendaciones sobre quiénes deben recibir las vacunas. nuevas vacunas.
¿Quiénes pueden aplicarse las nuevas vacunas COVID?
El FDA Señaló que las nuevas dosis se pueden aplicar a la mayoría de los estadounidenses, incluso a aquellos que no han recibido ninguna. vacuna anticovid.
Estas vacunas están diseñadas “para atacar más estrechamente las variantes que circulan actualmente y proporcionar una mejor protección contra las graves consecuencias” de la enfermedad, según el comunicado de la FDA.
El vacunas actualizadas Están aprobados para personas mayores de 12 años y también para uso de emergencia en bebés de 6 meses a 11 años.
¿Se aplicarán las nuevas vacunas COVID en México?
Una vez el nuevas vacunas están aprobados por los CDC, estarán disponibles en farmacias y oficinas de Estados Unidos, informó la FDA.
“La vacunación sigue siendo esencial para la salud pública y la protección continua contra las graves consecuencias del Covid-19, incluidas la hospitalización y la muerte”, afirmó Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA.
Mientras tanto en México, el subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, anunció en julio pasado que habrá una Campaña de vacunación contra el COVID-19 en octubre para aprovechar la aplicación de la vacuna contra la influenza.
“Estamos definiendo las vacunas que utilizaremos en su momento según un posible esquema de suministro, siguiendo estos principios de la recomendación de la OMS y cuidando al máximo que la evidencia científica sobre la utilidad poblacional de la vacuna sea la que nos rija”, dijo.
Sin embargo, en ese momento el funcionario indicó que continuarían aplicando las dosis originales, ya que la OMS aún las considera efectivas.
“Lo primero es que las vacunas contra el COVID-19 de composición original, aquellas que fueron formuladas al inicio de la epidemia, siguen siendo efectivas, y la OMS no hace una recomendación de privilegiar ningún tipo específico de vacunas, sino que considera que las vacunas creadas originalmente siguen siendo eficaces”, explicó.
Lo anterior luego de exhibir compañías farmacéuticas Pfizer y Moderna ofrecer nuevas vacunas con fines comerciales.
“La OMS no enfatiza que se deban utilizar algunas formulaciones que […] Se llaman bivalentes porque tienen el contenido de cepas o variantes del virus que son más recientes. Las empresas que han fabricado esto, como Pfizer y Moderna, han querido permear esta idea como si fuera una recomendación científica, y no, lo que es una aspiración comercial para vender su producto”, afirmó.Con información de EFE y AFP.
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