ESTADOS UNIDOS.- Debido a una condición extremadamente rara lo que causa múltiples tumores en los pacientes, un niño de solo ocho años, quien reside en el estado de Alabama, Estados Unidos, tiene perdido la vista en un ojo debido a un malformación en tu cara.
Amare Stover nació con neurofibromatosis tipo 1 (NF1)Un trastorno hereditario en el que se forman tumores de tejidos nerviosos en múltiples partes del cuerpo, ya sea en las capas superior e inferior de la piel o en los nervios del cerebro y la médula espinal.
Sin embargo, todo parece indicar que La situación de Amare es un caso extremoya que en la mayoría de los casos no existen tumores que deformen el rostro de los pacientes: “Este es un caso extremo de neurofibromatosis tipo 1. La mayoría de los casos no son tan extremos. Yo tengo NF1 y No lo tengo tan serio como él.“comentó un usuario de Reddit.
Debido a su condición, su madre kandice30, afirmó que su hijo tiene que enfrentar el estigma social todos los días e incluso es intimidado y llamado “monstruo” por sus compañeros.
Tiene tumores por toda la cabeza, hay muchos y han crecido mucho, torciendo su cara en el proceso. Su tamaño le afecta mucho, se burlan de él, la gente lo mira cuando sale en público y le han llamado ‘monstruo'”, afirmó.
Más allá de alterar tu apariencia física, la condición está afectando gravemente su visióny los médicos han advertido que eventualmente perderá la vista por completo a menos que se someta pronto a una cirugía, ya que los tumores continúan creciendo sin cesar.
Sin embargo, estos trámites son bastante costosos y la familia no cuenta con los recursos necesarios para pagarlos, por lo que continúan esforzándose por conseguir mejores empleos y pidiendo ayuda a la comunidad.
“Ha habido ocasiones en las que he tenido que llevarlo al hospital cinco veces al mes y no tengo coche, así que he tenido que pedirle a la gente que me lleve y use el autobús gratuito cuando podemos”. dijo la madre.
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