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El uso de la Inteligencia Artificial (IA) ha logrado impulsar diferentes tipos de tecnología. Apenas quince días después de 2024, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó un dispositivo capaz de detectar cáncer de piel que utiliza esta herramienta.
El DermaSensor, nombre del instrumento y de la empresa que lo creó, fue indicado por la FDA para “la evaluación de lesiones cutáneas sugestivas de melanoma, carcinoma de células basales y/o carcinoma de células escamosas en pacientes de 40 años o más”.
Este dispositivo utiliza luz ultravioleta y un algoritmo de IA en atención primaria para identificar cáncer en lunares y lesiones sospechosas, previamente analizadas por especialistas.
¿Cómo identifican el cáncer con IA?
Actualmente, el cáncer de piel se diagnostica a partir de lunares o marcas en la dermis que tienen tamaños, formas y texturas inusuales, por lo que se realiza una dermatoscopia para determinar si esta lesión es cancerosa o no.
La propia empresa DermaSensor Inc., que invirtió 10 años y 25 millones de dólares en la investigación, explica en su web que el dispositivo se coloca encima de la lesión para registrar el contenido celular y subcelular mediante rápidos estallidos de luz.
A través del algoritmo impulsado por IA, la información se analiza en Espectroscopia de Dispersión Elástica (ESS), “un proceso que evalúa cómo los fotones se dispersan cuando se reflejan en diferentes estructuras celulares”. Se trata de un análisis no invasivo en tiempo real, ya que define si es importante evaluar más a fondo una lesión o solo debe ser monitoreada por especialistas.
A pesar de la efectividad de este producto, tanto la FDA como DermaSensor señalan que “el dispositivo no debe usarse como único criterio de diagnóstico”, sino como un factor más para identificar el cáncer en una persona.
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