El fármaco de anticuerpos COVID de AstraZeneca probablemente no funcionará contra una nueva variante ascendente, advirtió la compañía el viernes. Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos dejando a las personas de alto riesgo con menos protecciones a medida que aumentan las mutaciones.
La variante, conocida como XBB.1.5, es la última en tomar por asalto a los Estados Unidos y ahora representa más de una cuarta parte de los casos de COVID en los EE. UU. la droga de anticuerpos de AstraZeneca, Evusheld, fue el último de su tipo con licencia para prevenir infecciones en personas de alto riesgo.
Las terapias con anticuerpos han sido esenciales para tratar y prevenir enfermedades en los aproximadamente 7 millones de estadounidenses inmunocomprometidos para quienes las vacunas y los antivirales pueden ser menos efectivos.
Sin embargo, SARS-Cov-2 ha seguido mutandoretirando los medicamentos de anticuerpos del mercado uno por uno.
En noviembrela FDA revocó una autorización de uso de emergencia para el tratamiento con anticuerpos de Eli Lilly porque era poco probable que funcionara contra las variantes circulantes.
Los medicamentos fueron fabricados por Productos farmacéuticos Regeneron y la asociación de GSK Plc y Vir Biotechnology se vio frustrada por mutaciones anteriores. Los científicos han estado advirtiendo que Evusheld podría ser el próximo.
En diciembre, el Panel de Directrices de Tratamiento del Coronavirus de los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. recomendó no usar ningún medicamento de anticuerpos monoclonales para tratar o prevenir el COVID-19 en personas con alto riesgo.
El panel dijo que aunque Evusheld todavía estaba autorizado, no se esperaba que funcionara contra las variantes de omicron que dominaban en los Estados Unidos.
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