En cirugía multidisciplinaria que duró 13 horas, doctores del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE) corrigió una malformación craneofacial llamado encefalocele fronto-naso-etmoidal a un bebe prematuro de dos meses.
La alteración es la más grande y compleja de su tipo atendida en este hospital en 40 años, informó el director general del instituto, Pedro Zenteno Santaella. Después cinco meses de hospitalización la niña se ve sonriente y con buen desarrollo neurológicoinformaron los especialistas del Centro Médico Nacional ’20 de Noviembre’donde se realizó la cirugía.
El responsable de la organización felicitó al equipo de profesionales por su excelente trabajo a favor de la niña Paloma Alhelí, originario de Mérida, Yucatán, integrado por el neurocirujano pediatra, Ricardo Valdez Orduño; el anestesiólogo pediatra, Juan Carlos Torres Carrillo; la cirujana maxilofacial, Laura Leticia Pacheco Ruiz; el cirujano plástico, Daniel Reyes Cureño y el neonatólogo de terapia neonatal intermedia e intensiva, Manuel Cázares Ortiz.
“En el ISSSTE estamos orgullosos de contar con médicos como ustedsensible y comprometido”, afirmó Zenteno Santaella.
Por su parte, la directora del hospital, Martha Alvarado Ibarra, dijo que las condiciones de vida del bebé cambiaronquien luego de pasar sus primeros cinco meses internada y sometida a tratamientos, primero en el Hospital Regional de Mérida, donde nació, y posteriormente el ’20 de Noviembre’, a sus ocho meses ya se encuentra en brazos de sus padres.
“Después de un mes de planificación, El 17 de mayo realizamos la cirugía, que consistió en retirar el saco más grande de la cabeza del bebé, que contenía tejido cerebral no funcional”, explicó el neurocirujano pediátrico Valdez Orduño, líder del equipo de tratamiento quirúrgico.
“El desafío más importante fue cerrar correctamente el defecto craneal. para evitar que el tejido cerebral y sus componentes, o líquido cefalorraquídeo, sigan saliendo, con riesgo de complicaciones como formación de fístulas, infección e incluso la muerte”. El tamaño del defecto justificaba una transposición del hueso hacia la base del cráneo para sostener el cerebro, explicó.
“Cuando llegó la pequeña el ’20 de noviembre’ No sabíamos si sería posible encontrar un tratamiento.. La incidencia de estas malformaciones es de una por cada 25.000 a 30.000 nacimientos en el mundo, pero de una magnitud tan grande es extremadamente rara. Que los médicos consultores hayan logrado un tratamiento quirúrgico viable para ella es un logro excepcional”, declaró el neonatólogo Manuel Cázares Ortiz, a cargo de la atención de la paciente en terapia intensiva, donde permaneció dos meses.
Testimonio de los padres
Neffely Alhelí Canul Heredia, madre de la pequeña, compartió que atravesaron momentos difíciles de incertidumbre. “Sabíamos que el caso de nuestro bebé era muy complicado, pero La recepción que tuvimos aquí el ’20 de Noviembre’ fue excelente., profesional; Buscaron opciones de tratamiento y fueron muy empáticos en esa parte humana de todo el personal, desde los médicos hasta las enfermeras, que con tanto cariño cuidaron a mi bebé. Les agradecemos mucho”.
Por su parte, Juan Adrián May Mex, el padre, expresó: “El caso de mi hija es un milagro médico. “El caso de mi hija es un milagro médico. En estos cinco meses que nuestra niña estuvo en el hospital, los médicos y enfermeras pasaron a ser parte de nuestra familia.
“Quiero agradecer de todo corazón al director general del ISSSTE, Dr. Zenteno, por el compromiso que tiene con este importante cargo en el área de la salud; a la directora del CMN ’20 de Noviembre’, Dra. Martha Alvarado, quien “siempre estuvo al pendiente y apoyando el cuidado de nuestro bebé, así como el de nuestros paisanos del Hospital Regional de Mérida.”
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