el ex conductor Verónica Alejandra anunció a través de sus redes sociales el fallecimiento de su hijo juan jose, después de luchar contra una extraña enfermedad. El pequeño yo tenia ocho años.
A través de sus redes sociales, la excolaboradora de Ven la alegría Publicó un mensaje el 1 de octubre confirmando la muerte de su hijo, al que llamó ‘Polli’.
“Queremos compartir con ustedes con tristeza que Nuestro angelito fue llamado por Dios el jueves 28 de septiembre; Sentimos un vacío que solo el tiempo nos ayudará a comprender y aceptar”, dijo Vero Ale en una publicación vía Instagram, que acompañó con fotografías de su hijo.
En él, explicó que el pequeño Juan José, que padeció una serie de enfermedades desde su nacimiento, ‘cumplió su misión’ y dejó un mensaje a todos los que lo conocieron: valoren la vida y la salud que tienen.
“Vino a este mundo para dejar un mensaje muy claro, para que su legado sea escuchado y para que todos los seres humanos comprendamos de alguna manera la suerte que tenemos de poder respirar, vivir y disfrutar la vida. ‘Pollis’, Desde que vino a este mundo no ha dejado de luchar ni un solo segundo por poder vivir, por poder respirar.”, explicó su madre.
La conductora finalizó su mensaje informando que en los próximos días se realizará una misa especial para que todos aquellos que quieran acompañarla a ella y a su familia a despedir a su hijo puedan hacerlo.
¿Qué enfermedades tenía Juan José ‘Pollis’, hijo de Verónica Alejandra?
Juan José tuvo dos enfermedades desde su nacimiento, que complicaron su salud desde los primeros días de su vida y con las que tuvo que lidiar toda su vida: MOPD tipo 1 y síndrome de Roidman.
El Enanismo Primordial Osteodisplásico Microcefálico tipo 1, conocido por sus siglas en inglés como MOPD, es una condición genética que provoca trastornos en el crecimiento del infante, además de daño cerebral y rasgos físicos similares a los de un recién nacido, según informa el Organización Nacional de Enfermedades Raras de Estados Unidos.
Según la organización, las personas que nacen con esta condición Generalmente no viven más allá de un año de vida.por lo que el caso de ‘Pollis’ se considera único.
Por su parte, el Síndrome de Roidman es muy similar, pues se producen alteraciones en “el crecimiento pre y posnatal, retinopatía, microcefalia, discapacidad intelectual y características dismórficas”, señala el Centro de información de Estados Unidos sobre enfermedades genéticas y raras.
De esto hay muy pocos casos registrados en la historia; de acuerdo con Orfaneten la literatura científica y médica hay acerca de 20 en todo el mundoentonces hay poca información.
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