LIVERPOOL – Una familia dijo que sus vidas se “pusieron patas arriba” después de que su pequeña hija se quejara de dolores de estómago que se convirtió en un diagnóstico de cáncer.
Claire Formby y mike smithde Runcorn, notaron que su hija Ella no era “ella misma” durante un día de la familia extendida en el Museo Mundial de Liverpool el 9 de marzo. La niña de 3 años estaba letárgica y se quejaba de dolores de estómago.
Los padres llevaron a Ella a su médico de cabecera, pero dijeron que no podían encontrar nada malo. Así que Claire y Mike llevaron a su hija a emergencias y, una vez más, los médicos no pudieron encontrar una razón por la que Ella se sintiera mal.
Hablando a Liverpool ECHOla tía de ella, joanne formbymencionado:
Pensando en retrospectiva, Ella siempre ha tenido problemas con la digestión. Cuando nació, bebía leche recetada, que no contenía proteínas, y a medida que crecía, iba a aprender a ir al baño, pero siempre parecía tener problemas o algo no estaba del todo bien”.
La tía también mencionó que normalmente “es como un diablito de Tasmania, pero ese día solo quería que la cargaran, quería subirse a la carriola”, lo que dice es muy diferente a como siempre es.
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Los médicos no encontraron “nada malo” hasta que la llevaron a un especialista
En el transcurso de la semana del día familiar, Ella se despertaba todas las noches con mucho dolor y lloraba, por lo que la llevaron a urgencias varias veces durante la semana y, finalmente, enviaron a la niña de tres años al hospital. Hospital de niños Alder Heydonde m despues de a sonografialos doctores encontraron un pequeña masa sobre el riñón izquierda su.
La pequeña se sometió a un resonancia magnetica quien descubrió que tenía una Tumor de 7 cm en el estomago. Cuando un oncólogo volvió a revisar la exploración, encontró más masas en el cuello y los muslos de Ella.
Ella se sometió a un cirugía y solo 10 días después de sentirse inicialmente mal, se confirmó que tenía neuroblastoma en etapa cuatro, un cáncer de células nerviosas especializadas llamadas células de la cresta neural. Estas células están involucradas en el desarrollo del sistema nervioso y otros tejidos.
Neuroblastoma, el tipo de cáncer de Ella
El neuroblastoma es un forma rara y agresiva de cáncer infantil. La familia también recibió la desgarradora noticia de que el cáncer se había extendido a los ganglios linfáticos, el cuello, los muslos y los huesos de Ella.
La niña de tres años ya recibió quimioterapia y se someterá a más quimioterapia, radioterapiacirugía, trasplante de células madre y inmunoterapia.
La familia ahora se está reuniendo alrededor de Claire, Mike, Ella y la hermana mayor de Ella, Grace, de 13 años, luego del diagnóstico de la niña.
La tía Joanne ahora ha creado una página de GoFundMe para ayudar a su familia durante este momento difícil. También han planeado un evento de recaudación de fondos que tendrá lugar el sábado 27 de mayo.
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