Síndrome de Sjogren, enfermedad reumática autoinmune y crónica destruye las glándulas exocrinas provocando sequedad en diferentes partes del cuerpo, también presenta manifestaciones neurológicas en casi la mitad de los pacientes, como neuropatías o dolor y hormigueo por afectación nerviosa.
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En el marco del Día Mundial del Síndrome de Sjögren, el 23 de julio, la Sociedad Española de Reumatología (SER) y la Asociación Española de Sjögren (AESS) se unen para exigir más especialistas e investigación para una enfermedad que en España afecta a unas 120.000 personas.
Imagen cortesía de la Sociedad Española de Reumatología.
Los principales síntomas clínicos están relacionados con la destrucción de las glándulas exocrinas, dando lugar a sequedad de ojos, boca, nariz y vagina. Pero también sufren otras muchas manifestaciones como dolor articular, afectación renal y cutánea, cansancio, entre otras.
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“Las manifestaciones neurológicas en el síndrome de Sjögren son más frecuentes de lo que se pensaba y pueden afectar hasta al 46% de los pacientes”, según un estudio científico al que hace referencia la reumatóloga Mónica Fernández Castro del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Madrid.
Las manifestaciones neurológicas más comunes en pacientes con Sjögren están relacionadas con el sistema nervioso periférico y la afectación nerviosa tiene repercusiones sensoriales y motoras como dolor, hormigueo o calambres.
Asimismo, puede afectar el sistema nervioso central y algunas manifestaciones pueden tener características similares a un accidente cerebrovascular.
Sin embargo, el especialista insiste en que existe “gran variabilidad en la prevalencia de manifestaciones neurológicas en la literatura…
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