En el marco del Día Internacional de la Lucha contra el VIH/SIDA, es importante reconocer la violencia que las personas que viven con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) experimentan todos los días, así como con Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA).
El Consejo Nacional para Prevenir la Discriminación (Conapred) señala que este grupo es uno de los más discriminados entre la población de 18 y más años en México, “dado que cinco de cada siete personas rechazan la idea de tenerlos como invitados o empleados.“
Además, señala la organización, en este sector se han creado y difundido narrativas de odio, mitos y un estigma social que afecta el ejercicio de sus derechos humanos y “limita la construcción de una sociedad inclusiva”.
¿Qué es la serofobia y cómo afecta a las personas que viven con VIH?
Según la organización Amigos Contra el SIDA, serofobia “Es el estigma y discriminaciónbasado en el Miedo irracional a las personas que tienen VIH.evitando cualquier tipo de acercamiento o contacto con personas VIH positivas o portadoras”.
Este término comenzó a utilizarse desde el los años 80cuando los primeros casos comenzaron a detectarse principalmente en grupos vulnerables: personas sin hogar, trabajadoras sexuales y miembros de la comunidad LGBT+, lo que, erróneamente, contribuyó a que la enfermedad se asociara únicamente con la homosexualidad.
Este miedo o rechazo se debe principalmente a la desinformación que todavía existe respecto a la mecanismos de transmisión de infeccionesexplicó la directora general del Consejo Estatal para la Prevención y Control del SIDA (Coesida) de Oaxaca, Gabriela Velásquez Rosas.
Al respecto, la Comisión Nacional de Derechos Humanos (CNDH) señala que debido a conceptos erróneos sobre la enfermedad, en México las personas que viven con VIH o SIDA enfrentan formas de discriminación como negación de servicios de salud ola falta de acceso a medicamentos necesario para el cuidado de la salud.
Asimismo, “aumenta el miedo al VIH” y con ello, “dificulta su detección y tratamiento oportuno, además de promover el autoestigma y dificultar que las personas se perciban como sujetos de derechos”. ”, sostiene la organización.
Mitos y estigmas del VIH/SIDA
Uno de los mitos El pensamiento más común sobre las personas que viven con esta condición es pensar que este virus se puede transmitir a través de besos, abrazos y caricias, o al compartir utensilios de comida y espacios como el dormitorio.
Asimismo, todavía se cree que el virus sólo lo pueden contraer quienes pertenecen a grupos con identidades de genero y orientaciones sexuales no normativasque es completamente falso.
El delegado en México de la Red Gay Latino, Carlos López López, enfatizó que “el impacto de la serofobia lamentablemente recae en las familias, las parejas y el círculo cercano de quienes viven con el diagnóstico, lo que genera aislamiento y aumenta la discriminación”. .”
Por otra parte, la defensora de derechos humanos de las madres que viven con el virus, Luz del Carmen Durán Negrete, expresó que Las mujeres que dan positivo también enfrentan una serie de estigmas cuando quieren ser o ya son madres de familia.
Con información de Conapred
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