El entrenamiento genético de células para destruir el cáncer, método conocido como terapia CAR-T, es una realidad que ahora se puede realizar en el Centro “Dr. José Eleuterio González.
Así lo dio a conocer el doctor David Gómez Almaguer, Jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario, luego de que la COFEPRIS otorgara al hospital-escuela el primer permiso para importar un vector lentiviral traído de Alemania.
“En diciembre de 2022 nos dan una preaprobación que ahora se confirma en enero. ¿Qué están aprobando? La entrada del vector viral. ¿Qué vamos a ser capaces de hacer? Sacar células, ponerles el vector y demostrar que son lo que queremos, que podemos producirlas con seguridad”, indicó Gómez Almaguer.
Desde 2010, en países como Estados Unidos, se ha puesto en marcha la técnica Car-T, que consiste en tomar células del cuerpo humano, alterarlas genéticamente mediante un vector viral y devolverlas al cuerpo para que estas células entrenadas puedan detectar tumores malignos. células y eliminarlas.
“La Universidad Autónoma de Nuevo León decidió invertir en equipos para producir estas células y nos tocó a nosotros ser los beneficiarios de este programa”.
“Es un parteaguas muy interesante, ya se hace en todo el mundo desarrollado. En América Latina hay intentos. Brasil empieza con el primer trasplante, igual que nosotros, lo mismo con tecnología alemana, empiezan este mes con pacientes de un hospital privado, pero en América Latina somos el único hospital público universitario que va a desarrollar este sistema”, dijo Gómez Almaguer.
Actualmente el tratamiento está dirigido a cáncer hematológicoespecíficamente para la leucemia.
Posteriormente, busca tratar el linfoma y el mieloma. Sin embargo, según investigaciones a nivel mundial, CAR-T podría implementarse y ser efectivo para más tipos de cáncer.
La terapia CAR-T in vitro es una nueva opción de tratamiento para pacientes que fracasaron o recayeron a pesar de la quimioterapia o el trasplante de células hematopoyéticas.
Es una terapia para pacientes que no responden y no tienen opciones curativas con los tratamientos convencionales, ofreciendo una nueva oportunidad para la remisión de la enfermedad.
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