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El Día Mundial del Síndrome de Down se conmemora el 21 de marzo de cada año, según decreto de 2011 de la Asamblea General de la Naciones Unidas (NACIONES UNIDAS).
Él El propósito de designar este día de celebración es generar una mayor conciencia pública sobre este tema. y recordar las aportaciones de las personas con discapacidad intelectual, así como destacar la importancia de su autonomía e independencia individual. Y a todo esto, ¿a cuántos meses de embarazo se puede detectar?
La detección se puede realizar durante o después del embarazo, es decir, al nacer. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), existen diversas pruebas prenatales, por ejemplo:
pruebas de cribado
- Exámenes del primer trimestre
Consiste en una combinación de pruebas que se realizan entre las semanas 11 y 13 de embarazo. “Se usan para identificar ciertos defectos congénitos en el corazón del bebé o anomalías cromosómicas, como Síndrome de Down“, especifican los CDC. Se realizan a través de análisis de sangre de la madre y sonogramas.
- Exámenes del segundo trimestre
Tiene lugar entre las semanas 15 y 20 de embarazo. Incluir un análisis de suero materno y una evaluación ecográfica integral del bebé para detectar si hay anomalías estructurales. Este último método también se conoce como Ultrasonido de detección de anomalías -Se realiza alrededor de las semanas 18 a 20 de embarazo.
En tanto, el análisis de suero materno consiste en un estudio de la sangre de la madre para determinar si la mujer presenta mayor riesgo de tener un bebé con ciertas anomalías congénitas, además de síndrome de Down. Por lo general, se realiza durante el segundo trimestre.
pruebas de diagnóstico
Si los resultados de una prueba de detección son anormales, generalmente se usan pruebas de diagnóstico para determinar si hay defectos de nacimiento u otros posibles problemas. Estos son:
- ultrasonido de alta resolución
Se conoce como ecografía de segundo nivel. A través de ella se observan más de cerca posibles anomalías congénitas u otros problemas. Se realiza entre las semanas 18 y 22 de embarazo.
- muestreo de vellosidades coriónicas
El CDC señala que en la prueba de vellosidades coriónicas (CVS), se extrae una pequeña muestra de tejido de la placenta, se analiza y se determina si el bebé tiene anomalías cromosómicas o genéticas. Se realiza entre las 10 y 12 semanas de embarazo, antes de la amniocentesis.
Aquí se extrae una pequeña cantidad del líquido amniótico que rodea al bebé, se analizan los niveles de proteína en el bebé, lo que puede indicar defectos de nacimiento. Estas células también se estudian para ver si hay anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down, y problemas genéticos, como la fibrosis quística o la enfermedad de Tay-Sachs. Se aplica a las semanas 15 a 18 de embarazo.
Después de que nazca el bebé
El Centros de Control y Prevención de Enfermedades indican que es posible que ciertos defectos de nacimiento no se diagnostiquen hasta después del nacimiento del bebé. Sin embargo, también hay otros casos, como los defectos cardíacos, que no se pueden diagnosticar hasta más tarde en la vida.
“El proveedor de atención primaria puede verificar si (el bebé) tiene un defecto congénito tomando su historial médico y familiar, haciendo un examen físico y, a veces, recomendando más pruebas. Si no se puede hacer un diagnóstico después del examen, el médico de atención primaria podría derivar al niño a un especialista en genética y anomalías congénitas”, dice.
¡Recordar! El Síndrome de Down no es una enfermedad, es el resultado de una alteración genética y dura toda la vida.
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