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Un grupo de científicos del Centro de Innovación de la farmacéutica Roche en Suiza desarrolló un nuevo tipo de fármaco contra una especie de bacteria superresistente a varios tipos de antibióticos, según un estudio publicado este miércoles en la revista Nature.

El estudio destaca que con el tiempo los patógenos se han adaptado a los antibióticos, por lo que Las bacterias superresistentes ya son una amenaza para la salud mundial y causan más de un millón de muertes al año.

Entre ellos destaca Acinetobacter baumannii, resistente a los carbapenémicos (CRAB) -familia de antibióticos de amplio espectro- y clasificado como patógeno crítico de prioridad 1 por la Organización Mundial de la Salud (OMS), así como una amenaza urgente por parte de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos. Además, fue una de las más frecuentes durante la pandemia de COVID-19.

Aunque se ha convertido en “un patógeno global importante con opciones de tratamiento limitadas”, desde hace más de 50 años no ha aparecido una nueva clase química de antibióticos con actividad contra él, destacó el estudio.

Según los expertos, Esta bacteria es una de las más difíciles de eliminar debido a su membrana externa que contiene lipopolisacárido (LPS), resistente a la penetración de varios antibióticos. Pero reducir su síntesis y su transporte a la membrana reduce la viabilidad celular y puede aumentar la susceptibilidad a algunos antibióticos.

Genes de resistencia de Acinetobacter baumannii. Fuente: UNAM

¿Cómo actúa el nuevo superantibiótico?

Con esto en mente, el equipo de científicos liderado por Morgan K. Gugger y Paul J. Hergenrother buscó en una base de datos con unos 45 mil péptidos sintéticos y desarrolló un candidato clínico perteneciente a una nueva clase de antibióticos, un péptido macrocíclico vinculado llamado zosurabalpina que muestra “Actividad antibacteriana prometedora contra CRAB”, afirmó el estudio.

El fármaco evita que el LPS llegue a la membrana externa de la bacteria al inhibir el complejo de transporte. lo que facilita el movimiento a través de capas.

a) Esquema del transportador de lipopolisacáridos transenvolvente. El complejo de membrana interna LptB 2 FGC es un casete de unión a ATP que utiliza hidrólisis de ATP para extraer LPS de la membrana interna y transportarlo a la superficie celular. Pi, fosfato inorgánico. b) Ensayo in vitro que monitorea la liberación de LPS de proteoliposomas que contienen complejos LptB 2 FGC a LptA I36 p BPA –His7 mediante reticulación mediante irradiación ultravioleta y detección de aductos LPS-LptA I36 p BPA –His7 mediante inmunotransferencia de LPS. Fuente: Naturaleza

Esto ya se ha probado en ratones con neumonía causada por A. baumannii y demostró ser “eficaz en el tratamiento de aislados de CRAB altamente resistentes a los medicamentos”. superando los mecanismos de resistencia a los antibióticos existentes, por lo que se ha comenzado a utilizar en humanos en un ensayo de fase I para comprobar su seguridad.

Aunque el estudio indica que la zosurabalpina puede eludir los mecanismos de resistencia existentes, la posibilidad de que surja resistencia a este nuevo compuesto requiere más investigación en condiciones clínicamente relevantes.Con información de Naturaleza y EFE.

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