Quienes se oponen al aborto demandaron el viernes a la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) buscando revocar autorización agencia de décadas de antigüedad de un pastilla abortiva.
La demanda, presentada en una corte federal en Amarillo, Texas por el grupo legal conservador Alianza en defensa de la libertadafirma que la FDA aceleró la aprobación en la década de 2000 del medicamento llamado mifepristona utilizando un proceso destinado a autorizar tratamientos para enfermedades que amenazan la vida, y lo hizo sin suficiente evidencia científica a favor de su aprobación.
“La FDA falló a las mujeres y niñas estadounidenses cuando eligió la política sobre la ciencia y aprobó el uso de medicamentos químicos para el aborto en los Estados Unidos”, dice la demanda. “Y ha seguido fallando al eliminar repetidamente incluso los requisitos de precaución más básicos asociados con su uso”.
La investigación ha encontrado que el aborto medicola forma más común de interrumpir un embarazo en los Estados Unidos Es seguro y efectivo. La FDA ha colocado barreras adicionales para recetar la píldora, ya que los principales organismos médicos han argumentado que son innecesarias. es actualmente aprobado para su uso hasta 10 semanas de embarazo.
Docenas de estados han adoptado restricciones en el acceso a medicamentos que van más allá de las regulaciones de la FDA. Eso incluye a Texas, donde se encuentra la droga. prohibido después de las siete semanas de embarazo y no se puede enviar por correo a los pacientes.
La demanda del viernes es el último desafío al acceso al aborto luego de la decisión de la Corte Suprema de EE. UU. de revocar su histórico Roe v. Wade y permitir que el Los Estados establecen límites al procedimiento. La FDA se negó a comentar sobre el litigio pendiente.
El caso es Alliance for Hippocratic Medicine v. US Food and Drug Administration, 2:22-cv-00223, Tribunal de Distrito de EE. UU., Distrito Norte de Texas (Amarillo).
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